La biología,
llevada a su
punto más alto.
Cada péptido Zenit nace de un proceso de validación de cinco etapas — síntesis, purificación, análisis, certificación y entrega refrigerada — para garantizar pureza farmacéutica y resultados reproducibles.
Nuestros pilares
Cuatro principios no negociables.
Cada decisión en Zenit — desde la selección de materias primas hasta el embalaje final — se evalúa contra cuatro principios que definen lo que significa "grado farmacéutico" en Colombia.
Pureza farmacéutica
Cada vial alcanza una pureza ≥ 99% verificada por HPLC, comparable a estándares clínicos internacionales.
Verificación por terceros
Cada lote es analizado por laboratorios independientes — espectrometría de masas, HPLC y endotoxinas.
Trazabilidad total
Cada producto incluye COA, número de lote y fecha de fabricación. Transparencia radical en cada envío.
Cadena de frío
Almacenamiento y envío refrigerado dentro de Colombia para preservar la actividad biológica.
Proceso de validación
De la molécula al vial, en cinco etapas.
Síntesis SPPS
Producción en fase sólida bajo protocolos GMP en laboratorios certificados.
Purificación HPLC
Cromatografía de alta resolución para alcanzar ≥99% de pureza por lote.
Espectrometría de masas
Verificación molecular exacta del péptido sintetizado.
Certificación COA
Laboratorio independiente emite el certificado de análisis por lote.
Cadena de frío
Almacenamiento y envío refrigerado para preservar la integridad molecular.
Estándares
Lo que verificamos en cada lote.
Nada llega al mercado sin pasar por una matriz de pruebas analíticas que cubre identidad molecular, pureza, contaminación y estabilidad.
- Identidad molecular por MS
- Pureza ≥ 99% por HPLC
- Ensayo de endotoxinas (LAL)
- Esterilidad y biocarga
- Aspecto, color y reconstitución
- Estabilidad y degradación
- Trazabilidad de lote
- Cadena de frío validada
Ciencia que se mide.
Resultados que se sienten.
Calidad de grado farmacéutico, distribuida con estándares internacionales en Colombia.
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